Progeria innebär accelererat åldrande och gör att barn åldras snabbare än normalt. De drabbade barnen får liknande symptom och hälsoproblem som gamla människor får och gör att en sjuåring kan se ut som en sjuttioåring. Än så länge finns inget botemedel mot progeria och de flesta barn med progeria dör i tidiga tonåren.
Progeria är en mycket ovanlig sjukdom som drabbar ungefär ett av åtta miljoner barn. Sjukdomen beror på en spontan mutation i arvsmassan, den är inte ärftlig. Det går därför inte att till exempel testa föräldrarna för någon riskfaktor och det innebär inte heller någon ökad risk att ett syskon ska få sjukdomen. De som får progeria får snabbt samma hälsoproblem som man ser hos gamla människor. Skelettet blir skört och de bryter lätt olika ben i kroppen, de tappar håret, får svaga muskler, ledproblem, tunn hud och de tappar i vikt. Däremot blir de inte dementa och de har normal hjärnkapacitet. De vanligaste dödsorsakerna för barn med progeria är hjärtinfarkt och stroke. Sjukdomen kallas också Hutchinson-Gilford syndrom.
Ansvarig utgivare: Mats Ulfendahl, huvudsekreterare ämnesrådet för medicin och hälsa, Vetenskapsrådet Redaktör: Peter Tillhammar, Vetenskapsrådet. Kontakt: Skicka e-post till redaktionen