2012-09-18
Forskning med djurförsök
Forskning med djurförsök
Bild: SXC, Vjeran Lisjak
Problem med ögat börjar på fosterstadiet
Den medfödda ögonsjukdomen persisterande hyaloid leder till blödningar, grumlig lins och att näthinnan lossnar. Nu visar forskning att den kan vara kopplad till ett för stort påslag av en tillväxtfaktor under fosterstadiet.
Under fosterstadiet spelar tillfälliga blodkärl, så kallade hyaloida kärl, en viktig roll för ögats utveckling. Vid normal fosterutveckling tillbakabildas dessa blodkärl och försvinner i takt med att näthinnans riktiga blodkärl bildas. Om tillbakabildandet av de tillfälliga blodkärlen inte sker uppstår fel i ögat. Följden är den ovanliga men allvarliga sjukdomen persisterande (kvarvarande) hyaloid. Ett annat namn för sjukdomen är Persistent fetal vasculature syndrome, PFVS.
— Symptomen beror på att för mycket av tillväxtfaktorn PDGF hindrar att fosterstadiets tillfälliga blodkärl försvinner. Det förhindrar i sin tur en normal utveckling av näthinnans blodkärl, säger Karin Forsberg Nilsson, professor vid institutionen för immunologi, genetik och patologi på Rudbecklaboratoriet, Uppsala universitet, som lett studien.
Resultatet baseras på studier av möss med förändrade nivåer av tillväxtfaktorn PDGF i nervsystemets stamceller. Detta blir alltså en modell för att studera sjukdomen. Hos möss med förändrad nivå av tillväxtfaktorn skedde ingen tillbakabildning av de tillfälliga blodkärlen. Istället uppstod stora problem med utvecklingen av blodkärl och näthinnans utveckling. Symtomen kunde lindras när tillväxtfaktorn blockerades.
— Symptomen beror på att för mycket av tillväxtfaktorn PDGF hindrar att fosterstadiets tillfälliga blodkärl försvinner. Det förhindrar i sin tur en normal utveckling av näthinnans blodkärl, säger Karin Forsberg Nilsson, professor vid institutionen för immunologi, genetik och patologi på Rudbecklaboratoriet, Uppsala universitet, som lett studien.
Förändrade möss
Resultatet baseras på studier av möss med förändrade nivåer av tillväxtfaktorn PDGF i nervsystemets stamceller. Detta blir alltså en modell för att studera sjukdomen. Hos möss med förändrad nivå av tillväxtfaktorn skedde ingen tillbakabildning av de tillfälliga blodkärlen. Istället uppstod stora problem med utvecklingen av blodkärl och näthinnans utveckling. Symtomen kunde lindras när tillväxtfaktorn blockerades.
Hos människa kan sjukdomen leda till blödningar i ögat eftersom kärlen inte är täta. Det ger grumlad lins, så kallad katarakt och näthinnan kan lossna. Djurmodellen har stora likheter med sjukdomen enligt Karin Forsberg Nilsson. Med en sådan modell blir det möjligt att studera ögonsjukdomen mer i detalj vilket kanske kan ge bättre behandling.
Källa: Uppsala universitet
Bild: SXC, Vjeran Lisjak
Djurförsök.info är ett samarbete mellan Vetenskapsrådet och åtta svenska universitet
Ansvarig utgivare: Mats Ulfendahl, huvudsekreterare ämnesrådet för medicin och hälsa, Vetenskapsrådet
Redaktör: Anna Sandström, Vetenskapsrådet. Kontakt: Skicka e-post till redaktionen
Ansvarig utgivare: Mats Ulfendahl, huvudsekreterare ämnesrådet för medicin och hälsa, Vetenskapsrådet
Redaktör: Anna Sandström, Vetenskapsrådet. Kontakt: Skicka e-post till redaktionen
